遗传分析一体化解决方案

从二代测序的数据分析到遗传变异的注释解读往往需要不同分析和解读工具的整合使用。更高效的工具和方法,能够带来更高质量的突变分析报告。采用主流遗传分析工具Sentieon, alamut和HGMD®组成遗传分析一体化解决方案,可全面覆盖从原始测序数据到分析报告的流程,能够快速精准地检测人类遗传变异,进行丰富的注释与灵活的筛选,进一步结合如IPA等海量文献检索和可视化工具进行临床意义解读和可视化探索,为研究人员提供强大高效的临床研究对策。

精准的变异识别

改进传统BWA-GATK算法,获得国际竞赛多项冠军,确保了变异检测(Variant Calling)的准确性。

变异探索可视化

基于多种来源的综合性资源数据库与预测算法集合成的单一的可视化交互平台。

高速的检测流程

分析时间相比于传统算法BWA-GATK缩短了10倍以上。

270,000+ 突变报告

收集自高质量同行评审杂志发表的包含SNV/INDEL 等多种遗传性疾病相关突变。

高通量变异注释

针对SNV/INDEL进行功能性注释和预测。

保证实时更新

每周收集数据,每季度更新数据库,每年逾1.8万新突变报告。

交互式变异筛选

利用快速灵活的筛选从海量复杂数据中过滤出最需要关注的变异。

如何快速进行一体化的遗传分析呢?

我们有专业的技术团队为您服务,能做的远远不止为您提供简便快速的遗传分析一体化解决方案……

在生命科学及医学领域,为您提供更为全面的个性化服务。比如,可扩展综合性NGS数据分析平台--CLC Genomics Workbench;用于生物知识库和功能相互作用Pathway分析查询的行业金标准软件--IPA

CLC Genomics Workbennch

Ingenuity Pathway Analysis